Avenga jest światowym ekspertem w obszarze IT i transformacji cyfrowej. Świadczymy szeroką gamę usług - od doradztwa strategicznego, usług związanych z customer experience, tworzeniem oprogramowania oraz usługi outsourcingowe takie jak: staff augmentation, team leasing i permanent employment. Avenga to ponad 2500 profesjonalistów i 20-letnie doświadczenie. Jesteśmy obecni w Europie, Azji i USA.
Senior Validation Specialist
Miejsce pracy: woj. zachodniopomorskie
Nr ref.: APD/Walidacja/zdalnie/09

Avenga jest światowym ekspertem w obszarze IT i transformacji cyfrowej. 

W ramach linii Transforming Industries świadczymy szeroką gamę usług – od doradztwa strategicznego, usług związanych z customer experience, projektowaniem rozwiązań, po tworzenie oprogramowania.  W ramach obszaru Avenga IT Professionals oferujemy outsourcing najwyższej klasy specjalistów w trzech modelach współpracy: staff augmentation, team leasing i rekrutacje stałe. 

Łączymy kreatywność i innowacyjność z umiejętnością szybkiej realizacji kompleksowych projektów nastawionych na uzyskanie wymiernych korzyści oczekiwanych od dużego dostawcy rozwiązań IT.

Avenga to ponad 2500 profesjonalistów i 20-letnie doświadczenie w realizacji projektów IT.

Jesteśmy obecni w Europie, Azji i USA. W Polsce działamy od 2004 roku (poprzednio pod nazwą IT Kontrakt).

Avenga is a global IT and digital transformation champion. We deliver strategy, customer experience, solution engineering, managed services, software products and outsourcing services like: staff augmentation, team leasing and permanent employment.

Together, we are more than 2500 professionals with over 20 years of experience. We are present in Europe, Asia and the USA.

 

OBOWIĄZKI
  • Nadzór procesu walidacji przydzielonego systemu/-ów IT lub obszaru wsparcia usług IT
  • Weryfikacja wymagań systemowych (funkcjonalnych i jakościowych)
  • Analiza techniczna i biznesowa (ryzyka, współzależności, zgodność ze standardami i regulacjami)
  • Odpowiedzialność za tworzenie dokumentacji/weryfikacja dokumentów projektowych
  • Zarządzanie dokumentacją projektową i procesami obiegu dokumentów
  • Nadzór procesu testowania i dokumentowania rezultatów testów/odchyleń
  • Wsparcie merytoryczne dla zespołu projektowego, prowadzenie szkoleń i konsultacji
  • Przygotowanie i udział w audytach (zewnętrznych i wewnętrznych)
  • Udział w pracy różnorodnych zespołów (np. walidacyjnych)
WYMAGANIA
  • Wykształcenie wyższe techniczne, chemiczne lub farmaceutyczne
  • Doświadczenie na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej
  • Znajomość zagadnień walidacji w branży farmaceutycznej
  • Wiedza z zakresu GMP
  • Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office oraz narzędzi do komunikacji
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego

Mile widziane:

  • Znajomość zagadnień walidacji systemów informatycznych
  • Ogólna wiedza z zakresu projektowania i testowania systemów IT (zwłaszcza SAP)
  • Znajomość metodologii projektowych
  • Znajomość narzędzi do zarządzania dokumentacją, prowadzenia testów
Prosimy o załączenie poniższej zgody w przesyłanej aplikacji: Wyrażam zgodę na przetwarzanie podanych przeze mnie moich danych osobowych niewymienionych w art. 221 § 1 Kodeksu pracy, ani innych przepisach szczególnych znajdujących zastosowanie zgodnie z art. 221 § 4 Kodeksu pracy, w celu przeprowadzenia rekrutacji przez Administratora – Avenga IT Professionals Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, ul. Gwiaździsta 66, 53-413 Wrocław, na stanowisko Senior Validation Specialist.

Podobne oferty

inzynier-jakosci oferta pracy

Urząd Dozoru Technicznego

mazowieckie / Warszawa

dzisiaj

Młodszy Specjalista ds. badań materiałowych

Kluczowe obowiązki: Wykonywanie badań nieniszczących na urządzeniach technicznych w zakresie posiadanych uprawnień. Opracowywanie planów badań oraz...

Szczegóły
inzynier-jakosci oferta pracy

LG INNOTEK POLAND Sp. z o.o.

dolnośląskie / Wrocław

wczoraj

Inżynier Jakości Dostawców

Twój zakres obowiązków Utrzymywanie ciągłego kontaktu z dostawcami Nadzorowanie reklamacji do dostawców Zarządzanie weryfikacją komponentów...

Szczegóły